近期药品的管理和规定（近期药品管理措施）

药品管理法第117条规定

根据《药品管理法》第一百一十七条规定，生产
、销售劣药的行为将受到严厉处罚。相关部门将没收违法生产、销售的药品和违法所得 ，并处以违法生产 、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 。

法律分析：根据《药品管理法》第1111119条规定
，使用劣药的单位没收违法所得，并处违法使用药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的 ，按十万元计算
，货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的 ，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证
。

《中华人民共和国药品管理法》规定有“责令限期改正
，给予警告”共七个条款，其中六个为逾期不改的再处以其他处罚 ，唯第一百一十七条第二款规定为可以处以罚款。第一百一十七条第一款对劣药的处罚区别药品批发与零售
，起罚金额相差十倍，而第一百一十七条第二款起罚金额计算不区别 。

按照《药品管理法》第117条规定 ，生产
、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得
，并处违法生产 、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算）
。

临期药品规定多久不能卖

1
、药品应在保质期届满前三个月 ，即90天时停止销售。 不同保质期的药品
，临期界定有所不同：- 保质期超过一年的药品，应在到期前45天停止销售 。- 保质期在半年以上但不足一年的药品 ，应在到期前20天停止销售
。- 保质期在90天以上但不足半年的药品
，应在到期前15天停止销售。

2、法律分析：药品的法律法规中规定药品距失效期3个月禁售 。一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的 ，也不能销售
。三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定
，但医院为保用药安全，采取较严格的管理 ，所以许多医院不经营三个月过期的药品。

3 、法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了
，就是距失效期3个月以上的，也不能销售 。但并非禁止销售 ，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了
，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品 ，即使是距有效期1个月
。药品的效期通常用有效期或失效期表示。

4
、法律分析：商品临期不能售卖的时间根据保质期和商品种类不同而有所不同 。保质期不同：保质期大于300天
，剩余保质期时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天 ，剩余保质期时长小于30天
，禁卖
。

5、一般而言，那些有效期在半年到一年之间的药品被视为临期药品。有些企业会在药品有效期剩余三个月时将其下架 ，这样消费者购买的药品就有更长时间的使用期限 。需要注意的是
，药品经营企业有责任保证所售药品的质量和安全，必须对临期药品进行严格的管理和监控 ，防止过期药品流入市场
。

药品分类管理的有关规定

根据药品管理法 、GMP
、GSP对药品分类管理的要求
，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放 ，零售企业设处方药和非处方药两大区） 。

法律分析：国家对药品实行分类管理制度
。根据药品管理法、GMP 、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放
，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区） 。

法律分析：国家对药品实行分类管理制度
。 根据药品管理法分为药品与非药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第六十一条 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品 ，应当遵守本法药品经营的有关规定 。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。

《中华人民共和国药品管理法》

1
、第一章　总则第一条　为加强药品监督管理
，保证药品质量，保障人体用药安全 ，维护人民身体健康和用药的合法权益
，特制定本法
。第二条　在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产 、经营
、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

2、《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理领域的重要法律 ，旨在保障公众用药安全
，促进药品行业的健康发展 。该法规定了药品的生产 、经营
、使用、监管等方面的基本要求和制度，为药品市场的规范运行提供了法律保障
。药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。

3 、法律主观：药品国家标准包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》
、药品注册标准和其他药品标准 。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求
。